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二氧化碳培養箱真菌污染的預防與控制

二氧化碳培養箱是醫院檢驗科微生物室在進行某些苛養菌培養時的重要設備。它通過對箱體內環境的控制制造出使細菌更好生長的環境：穩定的溫度(35°C)，較高的相對濕度(95%)，穩定的CO2。濃度(5%)，但這些條件卻很容易造成微生物特別是真菌的生長，而且檢驗科微生物室主要的臨床痰標本培養后又經常有真菌生長，二氧化碳培養箱真菌的污染更容易發生。因此，喆圖小編在對二氧化碳培養箱真菌污染的預防與控制方面積累了一些經驗，現總結如下：(1)規范的操作是防止污染的重要環節。操作時佩戴一次性無菌...

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腫瘤細胞的軟瓊脂集落培養實驗

實驗方法原理HL-60細胞是一種急性早幼粒細胞白血病細胞，在體外無需加刺激因子，可在軟瓊脂培養基中形成集落。二甲基亞砜是一種細胞分化誘導劑，經二甲基亞砜處理后的HL-60細胞按粒系途徑定向成熟分化，同時細胞的增殖力降低，幾乎全部細胞喪失了軟瓊脂中形成集落的能力。因此，這種方法可用于細胞分化的基礎研究和臨床腫瘤治療的療效檢驗等方面。實驗材料HL-60細胞試劑、試劑盒小牛血清、RPMI1640培養液、臺盼蘭、瓊脂、二甲基亞砜儀器、耗材超凈工作臺、二氧化碳培養箱、顯微鏡、培養瓶、吸...

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高溫馬弗爐熱處理技術結構介紹

高溫馬弗爐是一種常見的電爐形式，分為立式，臥式，分體式，一體式。溫度段分為1200度以下，1400度，1600度，1700度，1800度等，分別以電阻絲、硅碳棒、硅鉬棒為發熱元件，根據需要可選擇，箱式電爐除通常在空氣中加熱外，還有可通氣氛和密封抽真空電爐，形式多樣。廣泛用于陶瓷、冶金、電子、玻璃、化工、機械、耐火材料、新材料開發、特種材料、建材等領域的生產及實驗。正是因為高溫馬弗爐應用廣泛，所以在學校，實驗室，化驗所，工廠等很多企業里都能見到電阻爐熱處理的應用以及玻璃燒制等，...

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高溫馬弗爐如何節省能源

高溫馬弗爐用于工礦企業、高校實驗室、研究所等，主要用于化學分析，物理測定、陶瓷燒結等。為了能夠更長遠的使用，對它的保養是至關重要的，那么高溫馬弗爐如何節省能源呢？今天喆圖小編就來給大家分享一下：依照現行的高溫馬弗爐的設想請求，爐后墻正常采納熱導率較低的輕質耐火粘土磚或者漂珠磚，但因其強度低，當做件裝爐時因磕碰，極易形成爐后墻的保護。為此改用強度較高的重質耐火粘土磚進行砌筑。為了保障高溫馬弗爐的熱頻率，采取的詳細措施是：(1)將爐后墻分上下兩全體砌筑，下部砌筑多少層重質耐火粘土...

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氯醋樹脂膠的化學分析方法及結論

1.1原料與儀器一種氯醋樹脂膠水、二氯甲烷、四氫呋喃、高溫馬弗爐、紅外光譜儀（IR）、核磁共振波譜儀、X射線熒光光譜分析儀（XRF）、熱裂解氣相色譜質譜聯用測試儀（Py-GCMS）、氣相色譜質譜聯用測試儀（GCMS）、熱重-差熱分析儀（TG-DTA）、差示掃描量熱儀（DSC）、凝膠滲透色譜（GPC）、氫氧化鈉、鹽酸、滴定管、移液管、分析天平等1.2氯醋樹脂的分析與測試1.2.1氯醋樹脂的物理性質考察氯醋樹脂膠水的外觀狀態、顏色、不揮發組分的含量、高溫馬弗爐灰分等。1.2.2紅...

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高溫馬弗爐溫度設置步驟

1）若高溫馬弗爐無恒溫定時功能：點擊“設定”鍵，進入到溫度設定狀態，顯示窗上排顯示提示符“SP”，下排顯示溫度設定值（先個位值閃爍），可通過移位、增加、減小鍵修改到所需的設定值；再點擊“設定”鍵，退出此設定狀態，修改的設定值自動保存。在此設定狀態下若1分鐘之內無任何鍵按下，控制器會自動返回到正常顯示狀態。2）若有恒溫定時功能點擊“設定”鍵，進入到溫度設定狀態，顯示窗上排顯示提示符“SP”，下排顯示溫度設定值（先個位值閃爍），修改方法同上；再點擊“設定”鍵，進入到恒溫時間設定狀...

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大牛是這樣做成骨細胞誘導實驗的！

一、實材料及試劑培養板、酒精燈、移液槍、CO2培養箱、顯微鏡等MC3T3-E1（前成骨細二、實驗內容試驗方法：將MC3T3-E1（前成骨細胞）細胞接種于含MEM-α培養基（10%胎牛血清，1%青鏈霉素）的培養瓶內，放置于二氧化碳培養箱（37℃，5%CO2，潮濕）培養，每三天更換一次培養液，待細胞鋪滿瓶底的80%以上時，用胰蛋白酶消化，加入MEM-α培養基（10%胎牛血清，1%青鏈霉素），將細胞吹打下來并吸取到10mL離心管中，離心，棄上清，注意不要碰到管口，加入MEM-α培養...

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貼壁細胞和懸浮細胞免疫熒光染色方法

【步驟】(以間接免疫熒光法為例)1細胞準備與固定(1)單層生長細胞：取對數生長細胞，用0.25%胰蛋白酶消化，制成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中，置二氧化碳培養箱培養1-3天，待細胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS(0.01mol/L,pH7.4)洗2次，然后根據實驗目的，選擇適當固定劑固定細胞。常用固定劑有：95%乙醇(固定時間10-30min)，丙酮(5-10min)等。(2)懸浮生長細胞：取對數生長細胞，用PBS離心洗滌(1...

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